Недавно Национальная комиссия здравоохранения выпустила" Ответ на Рекомендацию № 9780 третьей сессии 13-го Всекитайского собрания народных представителей' s" (далее" Ответ"), показывая, что некоторые представители предлагали привести некоторые неимплантируемые хирургические инструменты высокой ценности в офтальмологии в соответствии с Рекомендациями одноразового использования для каталога устройств.
В этой связи Национальная комиссия здравоохранения заявила, что единовременное использование дорогостоящих медицинских расходных материалов может привести к неэффективной трате ресурсов, загрязнению окружающей среды и увеличению медицинских расходов. На практике некоторые медицинские расходные материалы можно использовать повторно.
Предназначены ли медицинские расходные материалы для одноразового использования, определяется в процессе регистрации, утверждения или подачи документов, и это четко оговаривается в инструкции по применению. В соответствии со статьей 6 Положения о надзоре и применении медицинских изделий (пересмотренном в 2017 году) список одноразовых медицинских устройств должен быть сформулирован, скорректирован и опубликован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Государственного совета совместно с органами здравоохранения и здравоохранения. отдел планирования семьи Госсовета.
Национальная комиссия здравоохранения также заявила, что следующий шаг будет в нескольких областях.
Во-первых, рекомендуется, чтобы отдел регулирования лекарственных средств требовал или поощрял компании разрабатывать и производить медицинские расходные материалы многократного использования при утверждении маркетинга медицинских устройств. Для тех, которые не могут быть повторно использованы, они должны сделать все возможное, чтобы выбрать соответствующие альтернативные продукты или материалы, чтобы избежать создания необоснованных технических барьеров;
Второй - сотрудничать с отделом регулирования лекарственных средств для усиления исследований и демонстрации, а также для поддержки повторного использования клинических норм, которые могут быть повторно использованы в процессе диагностики и лечения и могут быть гарантированы безопасными и эффективными, не включенными в каталог одноразовые медицинские изделия.
Не может быть повторно использован
4 февраля Национальная комиссия здравоохранения выпустила&«Административные меры для клинического использования медицинских устройств GG», в котором также выдвинуты требования к повторному использованию расходных материалов: медицинские устройства, которые могут быть повторно использованы в соответствии с правилами, должны быть очищены. , продезинфицированные или стерилизованные в строгом соответствии с правилами, и мониторинг их воздействия; Одноразовые медицинские изделия нельзя использовать повторно, а использованные должны быть уничтожены и зарегистрированы в соответствии с соответствующими национальными правилами.
До этого, в августе 2019 года, Национальное управление по медицинскому страхованию также упомянуло этот вопрос в" Ответе&№39 Национальной администрации по медицинскому страхованию на Рекомендацию № 6395 второй сессии Тринадцатого Национального Народного&№39; с Конгрессом Г.Г. quot ;.
Национальное бюро медицинского страхования заявило, что переработка и повторное использование одноразовых медицинских расходных материалов включает соответствующие законы и правила, технические гарантии, такие как безопасность и эффективность повторно используемых продуктов, экономическая целесообразность повторного использования, социальная этика и отношения между врачом и пациентом, которые требуют совместные исследования нескольких отделов. Продвигать.
