В качестве новой технологии обнаружения генов секвенирование генов может анализировать и определять полную генную последовательность из крови или слюны. Он может не только предсказать возможность страданий от различных заболеваний, индивидуальных характеристик поведения и разумного поведения, но и зафиксировать отдельные гены болезней, а также предотвратить и лечить заранее. Можно сказать, что это технология, которая может изменить мир.
По сообщениям зарубежных СМИ, новое исследование, опубликованное на препринте бумажной платформы biorxiv недавно отметил, что наиболее полное секвенирование генома человека было проведено в настоящее время, в том числе 8% человеческой ДНК, которая была пропущена в первом секвенировании генома человека 20 лет назад.
По данным консорциума теломер (T2T), они секвенировали весь геном человека, включая карту генома человека, опубликованную в 2001 году, и все недостающие сегменты на карте генома человека, опубликованные в 2013 году.
В новом секвенировании генома ученые обнаружили 8% ранее пропавшей ДНК человека. Если исследование будет окончательно проверено, это будет самая полная карта генома человека когда-либо.
В новом секвенировании исследователи использовали еще две более точные технологии секвенирования: Оксфордский нанопор и pacbio hifi, давно читаемый систему секвенирования. Они увеличили количество оснований ДНК с 2,92 млрд до 3,05 млрд, а количество генов увеличилось лишь на 0,4% к 19969 году.
Исследователи говорят, что 200 миллионов новых пар баз были найдены в недостающих сегментах генома. Среди них 2226 генов, 115 из которых, как ожидается, кодируют белок, но не ясно, какую роль играют эти гены, кодирующие белок.
Стоит отметить, что работа по секвенированию генома также имеет некоторые ограничения. Последовательность ДНК, используемая исследователями, от везикулярной родинки (гидатидиформной родинки) в женской матке, что означает, что она содержит только 23 хромосомы, а не 46. Таким образом, Y хромосома не включена.
