От обезьяньих людей до примитивных людей, до умных людей, а затем и до современных людей, мы пережили долгую эволюцию, чтобы стать тем, кем мы являемся сейчас. Эволюция звучит как древнее явление, как будто она случилась только с предками человека миллионы лет назад. Тем не менее, эволюционные генетики обнаружили, что люди все еще претерпевают простую эволюцию из-за мутации генов. Простая эволюция – это мутация гена, то есть случайное изменение гена в процессе репликации ДНК.
Родители будут передавать гены, несущие определенные черты, своему потомству. Передача этих генов может происходить путем естественного отбора. Носители доминантных генов могут выживать, адаптироваться к окружающей среде и лучше размножаться. От людей, идущих вертикально на двух ногах, до орлов, летающих с открытыми крыльями, адаптивность каждого вида может быть прослежена до наследования доминантных генов на протяжении поколений.
Неандертальцы жили от 2,6 до 11700 лет назад. За долгую историю эволюции многие близкие человеческие родственники, в том числе и неандертальцы, вымерли, оставив нам только жить и размножаться в этом мире. Это заставляет людей думать, не потому ли, что нам повезло или мы отличаемся от наших близких родственников, что природа выбирает нас?
Для этого ученые проанализировали метабономику человека, шимпанзе и макак в мышцах, почках и трех различных областях мозга. Результаты показали, что причиной выживания современного человека является мутация генома и снижение стабильности аденилатлиазы, что приводит к снижению синтеза пуринов. Но мутация не произошла у неандертальцев, поэтому ученые считают, что мутация повлияла на метаболизм мозговой ткани, тем самым способствуя эволюции современных людей в самостоятельный вид.
Аденилатлиаза — фермент, участвующий в синтезе пуринов в ДНК. Эта мутация приведет к замещению аминокислот в аденилатлиазе, что значительно снижает активность и стабильность аденилатлиазы, и приводит к снижению концентрации пуринов в мозге человека.
Что еще более важно, эта мутация происходит только у людей, а не у других приматов или неандертальцев. Введя мутацию в геном мыши, мутировавшие мыши продуцировали меньше пурин, а введение гена предка в клетки человека привело к очевидным метаболическим изменениям, которые убедительно доказали, что мутация действительно является причиной особенности метаболизма человека.
Хотя нет настоящего неандертальцев в качестве объекта исследования, исследователи проверили гипотезу на мышах и клеточных моделях и эффективно предсказали метаболические характеристики современных людей. В настоящее время это исследование опубликовано в Journal of eLife. В будущем мы надеемся, что это исследование может принести более интересные результаты людям.
